“天地现代工学讲坛”史林启教授报告顺利结束

发布者:钟芳发布时间:2017-11-22浏览次数:494

2017112日,“天地现代工学讲坛”第八期第四讲在唐仲英楼B501报告厅如期开讲,来自南开大学的史林启教授向我们师生作了题为“自组装分子伴侣及调控蛋白质折叠”的学术报告,本次报告由我们胡勇教授主持。臧文成书记代表全院师生向史林启教授赠送纪念品。

图:臧文成书记代表全院师生向史林启教授赠送纪念品。

史教授以可控自组装纳米材料和亚细胞结构及其功能的对比作为开端,首先向我们介绍了当前科学家只能模仿细胞结构而不能模仿细胞功能的基本情况。在过去的研究中,国内外学者利用小分子与小分子自组装、小分子与大分子自组装以及大分子与大分子自组装等构筑了不同尺寸与形态并具有不同功能的组装体,但这些小分子和大分子组装体还远远没有达到预期的结构与功能,特别是与生物体系的细胞、病毒、抗体等精确可控的生物组装体相比,相距甚远。

接着,史教授详细地介绍了他的课题组利用离子嵌段共聚物合成纳米材料模仿分子伴侣的结构和功能的情况。他们将嵌段共聚物自组织装形成胶束,通过控制嵌段聚合物的比例和长度来制备适用于不同蛋白质调控的分子伴侣,从而达到调控蛋白质折叠以及组装的目的。分子伴侣能识别与稳定多肽链的部分折叠现象,并参与新生多肽链的折叠与组装、蛋白转运以及修复热变形蛋白。通过分子伴侣防止蛋白错误折叠、介导其正确折叠是已知的防止蛋白质变性的最有效方法之一。同时,他们还成功地将这种分子伴侣应用在了调控基因工程包涵体的产生以及多酶系统的构建中。

报告的后半部分,史教授展望了将自组装分子伴侣应用于调控Tau蛋白的聚集和毒性中,利用复合胶束精确可控的疏水微区与蛋白质的疏水链段结合,其空间结构可限制蛋白质在胶束表面聚集,避免蛋白错误折叠,基于这一思想,可以将自组装分子伴侣应用在阿尔兹海默症的预防及治疗中。

报告结束后,老师和同学们就自己感兴趣的方向踊跃提问。史教授的报告深入浅出、通俗易懂,现场气氛热烈,洋溢着浓浓的学术气氛。

(供稿:胡勇,图片:王晓曼)